今日，普华资本天使轮所投企业凯米生物医药（成都）有限公司（以下简称“凯米生物”）宣布完成超亿元Pre-A轮融资首关，由国投创业领投，中科创星跟投。

本次融资将用于加速核心产品SN3001（前列腺癌治疗性疫苗）、SN2001（慢性乙肝免疫治疗疫苗）的全球临床，以及基于SynNeogen®核心技术平台的肿瘤治疗性疫苗产品持续布局。

从天使轮到Pre-A轮，我们始终坚信凯米生物在肿瘤疫苗领域的颠覆潜力。团队不仅拥有全球稀缺的基于结构的疫苗开发能力，更在抗原设计、CMC工艺开发上展现出成熟经验。肿瘤治疗性疫苗是改写实体瘤治疗规则的革命性赛道，凯米SynNeogen®技术平台的全球首创性，以及核心产品所展现出的极大的差异化优势，与我们投资“源头创新、未满足临床需求”的理念高度契合。此次新伙伴的加入，是对凯米技术路线与团队能力的强力背书，期待更多志同道合的机构携手，共同推动中国创新药走向全球前沿。

凯米生物成立于2021年，是一家专注于肿瘤和病毒感染两大疾病领域的创新免疫疗法开发的生物技术公司，依托全球首创的SynNeogen®免疫治疗平台技术，通过针对DC细胞功能的开发，实现“冷肿瘤转化”及病毒感染功能性治愈的全新免疫疗法。

SynNeogen®技术平台MOA

肿瘤治疗性疫苗是实体瘤、冷肿瘤免疫疗法的重要突破口，被公认为有极大前景。其良好的安全性和协同效应，有助于疗法快速切入一线患者，并形成丰富的联用方案，具有颠覆现有肿瘤疗法基本格局的潜力。

随着mRNA疫苗、新生抗原的进展，肿瘤疫苗拥有成药性已被证实、机制明确、理论上有可扩展性等优点。创始团队在后期临床及真实世界数据中验证了工程化融合蛋白治疗性疫苗这一技术路线的可行性，可有效解决传统疫苗载体免疫原性低、抗原呈递效率低的难题。

公司的SynNeogen核心技术平台生产成本低廉，运输使用便利，显著降低了整体推广成本，基本扫除了当前细胞疫苗等技术路线所面对的高昂商业成本。目前，公司已经基于核心技术平台，建立起覆盖实体肿瘤和难治性病毒感染的高潜力产品管线。首个肿瘤疫苗SN3001经过已上市药物、体外/动物试验验证，有望为转移去势抵抗性前列腺癌这一典型的冷肿瘤带来皮下注射的通用免疫疗法；乙肝治疗性疫苗 SN2001也经过多个动物模型的药效和安全性验证。这两个核心产品将于年内陆续启动国际临床。另外，SynNeogen的平台特性，有利于快速扩展至胰腺癌、肝癌、结直肠癌等多个适应症中。

凯米生物创始人史跃年博士表示：在当前行业资本寒冬的背景下，凯米生物本轮融资首关，充分体现了资本对我们平台技术以及对核心管线的临床价值、商业前景的高度认可。作为一家成立于疫情间，成长在资本寒冬中的创新驱动型企业，我们专注肿瘤和病毒感染免疫治疗，致力于打造具有全球竞争力的差异化产品管线。特别感谢新老股东在企业发展关键阶段的鼎力支持，凯米生物将继续深化“创新引领、科学为本”的研发理念，加速推进多个具有国际领先水平和重大临床价值的治疗性疫苗产品开发，以突破性的创新技术实现临床转化能力，为全球健康事业贡献社会价值。

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